Μαρία Τζέτη (Maria Tzetis, Maria Tzeti, Maria Tzetis-Holmes)

Καθηγήτρια Γενετικής, Εργαστήριο Ιατρικής Γενετικής , Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών

Διεύθυνση εργασίας: Εργαστήριο Ιατρικής Γενετικής, Παν/μίου Αθηνών, Νοσοκομείο Παίδων «Αγία Σοφία», Θηβών & Λεβαδίας, Γουδί, 11527, Τηλέφωνα εργασίας: 210 7467461; Ηλεκτρονικό Ταχυδρομείο: mtzetis@med.uoa.gr

Πανεπιστημιακή Εκπαίδευση

1975-1979: Πτυχίο Bachelor of Science, BSc – Μοριακή Βιολογία- Γενετική, MacMaster University, Toronto, Canada

1980-1982: Επιστημονικός συνεργάτης έρευνας, Ontario Cancer Institute, Ontario, Canada.

1982-1984: Επιστημονικός συνεργάτης έρευνας, Department of Medical Genetics, University of Toronto, Canada.

1989-1992: Διδακτορική διατριβή με τίτλο: “H μοριακή βάση της ετερόζυγης β- μεσογειακής αναιμίας με φυσιολογική HbA₂ και HbF.” Α’ Παιδιατρική κλινική Πανεπιστημίου Aθηνών, Iατρική Σχολή. (Βαθμός: Άριστα)

Διδακτικό έργο

Εκπαιδευτικό-Διδακτικό έργο σε ΑΕΙ στην Ελλάδα
Μαθήματα σε προπτυχιακό επίπεδο, αλλά κυρίως σε μεταπτυχιακό επίπεδο, σε 6 διάφορετικά μεταπτυχιακά προγράμματα σπουδών του ΕΚΠΑ (4 στην Ιατρική Σχολή, και 1 στη Σχολή Θετικών Επιστημών) καθώς και ένα στο Τμήμα Ιατρικής του Πανεπιστημίου Θεσσαλίας.

Διατριβές

Συμμετοχή, ως επιβλέπων ή μέλος, σε τριμελείς επιτροπές και επταμελείς επιτροπές για διδακτορικές διατριβές (40) και διπλωματικές εργασίες (49) που έχουν διεκπαιρωθεί ή διεκπαιρεώνονται στο Εργαστήριο Ιατρικής Γενετικής, ή άλλα Εργαστήρια/Τμήματα του ΕΚΠΑ, ή και άλλων Α.Ε.Ι. της Ελλάδας.

Ερευνητικό Έργο

Μελέτη της μοριακής γενετικής βάσης σε πολυάριθμες γενετικές ασθένειες (Μεσογειακή Αναιμία, Κυστική Ίνωση, Ηπατοφακοειδής εκφύλιση, Ρασοπάθειες, Οξεία Λεμφοβλαστική Αναιμία, κ.α.) κυρίως της παιδικής ηλικία, καθώς και ανάπτυξη και επικύρωση νέων πρωτοκόλλων μοριακής ανάλυσης.
Συμμετοχή σε >10 χρηματοδοτούμενα ερευνητικά προγράμματα, (σε 5 ως κύριος ερευνητής για το Εργαστήριο Ιατρικής Γενετικής)

Η ερευνητική μου δραστηριότητα και της ομάδας του Εργαστηρίου Ιατρικής Γενετικής γενικότερα, έχει βραβευθεί >20 φορές απο Ελληνικές και Διεθνείς επιστημονικές εταιρείες (Εταιρεία Κλινικής Χημείας, Ελληνική Πνευμονολογική Εταιρεία, Ελληνική Εταιρεία Μελέτης του Ήπατος, Ελληνική Γαστρεντερολογική Εταιρεία, Ελληνική Εταιρεία παιδιατρικής Αιματολογίας-Ογκολογίας, Βραβείο «Μ.Παπαδοπουλου», Έπαθλο «Σωτήρης Παπασταμάτης», Ελληνική Παιδιατρική Εταιρεία).

Άλλες Διακρίσεις

Συμμετοχή σε ευρωπαϊκές επιτροπές ως εμπειρογνώμων αξιολογητής >20 ευρωπαϊκών προγραμμάτων (7^th Framework/Health, Call FP7-HEALTH-2007-A, First and second stage of the evaluation of H2020- PHC 14-2015: New therapies for rare diseases, προγράμματα του Ιδρύματος Προώθησης Έρευνας Κύπρου, Διμερής Ε&Τ Συνεργασία Ελλάδας-Γερμανίας).

Χορηγία «ΠΑΙΔΙ & ΥΓΕΙΑ» από την εταιρεία PROCTER & GAMBLE για το ακαδημαϊκό έτος 2011-2012 με θέμα «Ανίχνευση υπομικροσκοπικών χρωμοσωμικών διαταραχών σε ασθενείς με αυτισμό ή διαταραχές αυτιστικού φάσματος με τη μέθοδο μικροσυστοιχιών συγκριτικού γονιδιωματικού υβριδισμού (array–CGH)»

Χρηματοδότηση από την εταιρεία PFIZER Hellas και του Δήμου Καλύμνου στο Εργαστηρίου Ιατρικής Γενετικής (15,000 ευρώ) για Πιλοτική Εφαρμογή Προγράμματος ανίχνευσης ετεροζυγωτών της νόσου Wilson & εντοπισμού προσυμπτωματικών ασθενών (2006).

ΕΥΔ ΕΠΑνΕΚ 2014-2020: Επιχειρησιακό Πρόγραμμα, Ανταγωνιστικότητα-Επιχειρηματικότητα-Καινοτομία. ΔΡΑΣΗ

ΕΘΙΚΗΣ ΕΜΒΕΛΕΙΑΣ: ΕΡΕΥΝΩ-ΔΗΜΙΟΥΡΓΩ-ΚΑΙΝΟΤΟΜΩ.  Ημ. έναρξης: 17/10/2018, Ημ. Λήξης: 17/10/2021 (36 μήνες)

Κύριος Ερευνητής για Ιατρική Σχολή (ΕΚΠΑ) (Κωδ. Έρευνας:15361) Τίτλος: Επαγόμενα Πολυδύναμα Βλαστοκύτταρα για την κυτταρική Θεραπεία της οστεοαρθριτιδας (Ακρωνύμιο: iStemTheOS), Κωδικός έργου: Τ1ΕΔΚ-00128 (ΕΚΠΑ: Σύνολο:244.766,65ευρώ).

Κριτής επιστημονικών άρθρων σε >20 επιστημονικά περιοδικά με >15 άρθρα ετησίως.

Μετεκπαίδευση στο εξωτερικό

1987 & 1989: Iνστιτούτο Mοριακής Bιολογίας στο Cagliary της Σαρδηνίας, Iταλία.

1994: Ερευνητικό ογκολογικό ινστιτούτο στην Bαρκελώνη της Iσπανίας με υποτροφία από το EMBO (European Molecular Biology Organization).

1996: College of Physicians and Surgeons του Πανεπιστημίου Columbia της Nέας Yόρκης

2008: Centre Médicale Universitaire του Πανεπιστημίου της Γενεύης, στο τμήμα του Καθ. Σ. Αντωναράκη.

Συγγραφικό έργο

Το συγγραφικό μου έργο είναι πλούσιο και περιλαμβάνει 123 (Maria Tzetis, M. Tzeti, Maria Tzetis Holmes) πρωτότυπες δημοσιεύσεις σε ξενόγλωσσα περιοδικά (Peer reviewed/ SCI), 6 ξενόγλωσσες σε περιοδικά εκτός SCI, 74 ξενόγλωσσες σε περιληπτική μορφή, και 3 ξενόγλωσσα κεφάλαια βιβλίων.

Το έργο αυτό έχει 3850 βιβλιογραφικές αναφορές με Η-Ιndex 31 βάσει του Scopus (5298 βιβλιογραφικές αναφορές με Η-Ιndex 37, i10-index:77 βάσει Google Scholar). Oι δημοσιεύσεις έχουν συνολικό συντελεστή απήχησης (Impact Factor,IF) 496.676, με μέσο όρο 4.14.

Έχω επίσης επιμεληθεί την έκδοση και έχω συγγράψει 12 κεφάλαια σε ελληνικά βιβλία Γενετικής
Έχω περισσότερες 19 πρωτότυπες δημοσιεύσεις στον ελληνικό ιατρικό τύπο

Συμμετοχή σε επιστημονικές συναντήσεις

Ξενόγλωσσες εισηγήσεις/διαλέξεις μετά από πρόσκληση σε διεθνείς επιστημονικές συναντήσεις: 12
Εισηγήσεις στην Ελληνική: >50
Ξενόγλωσσες ανακοινώσεις σε διεθνείς επιστημονικές συναντήσεις: 138
Aνακοινώσεις στην Ελληνική: > 105

Οργανωτικό-Διοικητικό Έργο

Μέλος του Cystic Fibrosis Expression Network/ Working Group on CFTR Expression, http://central.igc.gulbenkian.pt/cftr/VR/index.html (2004-2006)
Μέλος του Eurowilson: European clinical database for the purpose of collecting clinical information and molecular diagnosis for patients with Wilson disease and designing randomized controlled clinical trials. www.eurowilson.org (2004-2012).

Μέλος της Ευρωπαϊκής εταιρείας μελέτης Κυστικής ίνωσης και την Ευρωπαϊκή εταιρεία Γενετικής του Ανθρώπου (www.ecfsoc.org), (www.eshg,org), (www.eurogentest.org) (2006-2007).

Υπεύθυνη της προπτυχιακής εκπαίδευσης του Εργαστηρίου Ιατρικής Γενετικής, ΕΚΠΑ

Υπεύθυνη της οργάνωσης του Κατ’επιλογή υποχρεωτικού μαθήματος «Κλινική Γενετική» του Εργαστηρίου Ιατρικής Γενετικής, ΕΚΠΑ

Συμμετοχή στον σχεδιασμό και οργάνωση του Μεταπτυχιακού Προγράμματος Σπουδών του Εργαστηρίου Ιατρικής Γενετικής με τιτλο: «Ιατρική Γενετική: Κλινική και Εργαστηριακή Κατεύθυνση», το οποίο λειτουργεί από το 2016

Μέλος Γενικής Συνέλευσης Ιατρικής Σχολής, ΕΚΠΑ (3 φορές)

Μέλος του Δ.Σ. του «Συνδέσμου Ιατρικών Γενετιστών Ελλάδας», 2001-2003.
Μέλος του Δ.Σ. (Γραμματέας) του «Συνδέσμου Ιατρικών Γενετιστών Ελλάδας», (2018- σήμερα).

Αναπληρωματικό μέλος της επιτροπής εκπαίδευσης για την ειδικότητα της «Εργαστηριακής Γενετικής», 2018- σήμερα

Από το 1986 έως σήμερα συμμετέχω ως μέλος επιτροπών για την σύνταξη και αξιολόγηση οργάνων, αντιδραστηρίων και αναλωσίμων υλικών για τα εργαστήρια του Νοσοκομείου Παίδων, Η Αγία Σοφία» και το Εργαστήριο Ιατρικής Γενετικής.